Como andamos?

Olá a todos. Atrasei-me tanto que as novidades já são de Novembro!
Desde que fiz a última actualização já comecei o 4º ciclo de quimioterapia. O 4º, 5º e 6º ciclo de quimioterapia serão iguais ao 1º, 2º e 3º ciclo, por isso sei o que me espera. Sei os efeitos secundários que me esperam e será administrada umas vezes através da espinha, do peito e estômago. A má notícia é que este 4º ciclo é a combinação dos 3 primeiros ciclos. A semana passada a quimio administrada pela espinha deu-me encefalia horripilantes. Por agora serão administradas através do peito e a partir de 13 de Dezembro através do estômago.
A boa noticia é que o médico deixou-me fazer as sessões de quimioterapia como paciente externo. Isso quer dizer que vou ao hospital fazer o tratamento e quando terminar, volto a casa. O que é maravilhoso pois não terei de dormir nas camas fantásticas do hospital!
A outra BOA notícia é que recebi os resultados da última biopsia realizada e mostrou menos de 5% de células de leucemia na medula óssea. Para vos relembrar, no primeiro diagnóstico tinha entre 60/80% de células más, por isso, não só <5% é uma enorme descida, como indica que estou em remissão! Por isso continuem de dedos cruzados para que continue a responder bem ao tratamento de quimio e que por último, a remissão seja a cura! Uma pequena lição de ciência, <5% quer dizer: 1) há esperança que a medula óssea volte a produzir células normais. 2) Sem estas células más, as plaquetas e glóbulos vermelhos podem sobreviver. Deixo aqui uma fotografia nova. Senti-me bem o suficiente entre o 3º ciclo e o 4º ciclo para um jantar com alguns amigos do trabalho. Mas durou pouco tempo. Continuo esperançosa! Torçam por mim!

OBRIGADO PELO CARINHO!!